Dilantin 182

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Generico Dilantin Causa Filed Nel corso di Stevens-Johnson Syndrome Reazione Un Georgia uomo ha intentato una causa sindrome di Stevens-Johnson su generica Dilantin. sostenendo che ha sviluppato la reazione cutanea dolorosa e debilitante dopo aver preso il farmaco per il trattamento di un disordine di grippaggio. La causa Dilantin è stata presentata da Charles Henderson di Roma, la Georgia, l'8 marzo nel tribunale distrettuale degli Stati Uniti per il distretto settentrionale della Georgia. I nomi denuncia vari produttori di farmaci generici, tra cui Sun Pharmaceuticals Industries, Ltd. Caraco laboratori farmaceutici, Ltd Hospira, Inc. UDL Laboratories, Inc. e Mylan Pharmaceuticals, e anche alcuni di tali società controllate, come imputati. Henderson sostiene che ha sviluppato la sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN) dopo aver preso generico Dilantin e fosfenitoina generica, un profarmaco che il corpo si trasforma in Dilantin una volta ingerito. Sindrome di Stevens-Johnson. comunemente indicato come SJS, è una reazione dolorosa e debilitante che è stato collegato agli effetti collaterali di Dilantin. Esso può causare la pelle a bruciare, producendo vesciche, eruzioni cutanee gravi e la pelle può iniziare a separare dal corpo. Quando le lesioni cutanee da SJS colpiscono più di 30 del corpo, la condizione è generalmente indicato come epidermolisi tossica (TEN). Il trattamento in una unità ospedaliera di terapia intensiva (ICU) o bruciare Unità è spesso necessario, e le condizioni può essere fatale in molti casi. Dilantin (fenitoina) è un farmaco antiepilettico prodotto da Pfizer, che è anche disponibile come un generico. Nel novembre 2008, la FDA ha emesso un avviso circa il rischio potenziale di sindrome di Stevens-Johnson da Dilantin e Phenytek. Pfizer non è un imputato nella causa, dal momento che l'attore ha preso solo le versioni generiche del farmaco. Secondo le accuse sollevate nella causa, l'evento avverso FDAs sistema di segnalazione ha registrato più di 1.000 casi di SJS da Dilantin, tra cui 139 decessi sindrome di Stevens-Johnson, dove Dilantin è stato il farmaco responsabile primaria e 188 decessi in cui era il farmaco secondario o concomitante segnalati. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha scoperto che SJS e TEN hanno un tasso di mortalità compresa tra 30-80. Henderson querela sostiene che, dato l'alto tasso di SJS legato al generico Dilantin, i farmaci dovrebbero portare un black box warning riguardo al rischio di sindrome di Stevens-Johnson da Dilantin per avvertire adeguatamente i consumatori dei rischi per la salute. Essa sostiene inoltre che le avvertenze in etichetta si riferisce al rischio di reazioni cutanee come rara è imprecisa. Un certo numero di simili cause sindrome di Stevens-Johnson Dilantin sono stati depositati dagli utenti del farmaco che soffriva l'effetto collaterale orribile. E 'stato riferito che l'anno scorso uno Dilantin illecito causa di morte portato dalla famiglia di una bambina di 9 anni che ha sviluppato necrolisi epidermica tossica ha provocato un insediamento 3,78 milioni con Pfizer, Inc. oneri nel processo includono mancato di mettere in guardia, disegno difettoso, frode, violazione di garanzie, negligenza e cerca entrambi i danni compensativi e punitivi contro le società.