Thursday, September 8, 2016

Evista 261






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Appello sentenza del tribunale conferma brevetti Evista Lillys Eli Lilly and Co. ha vinto una sentenza del tribunale Mercoledì che blocca i piani di Teva Pharmaceutical Industries Ltd. per vendere una versione generica del trattamento dell'osteoporosi Evista prima del marzo 2014. La Corte d'Appello del Circuito Federale in Washington stava dietro una minore sentenza del tribunale, dicendo che il giudice fatta nel sostenere la validità di quattro brevetti sulla medicina. La corte ha anche detto che il giudice era corretto di invalidare altri due brevetti che scadono nel 2017. La sentenza protegge un farmaco che ha generato 682,2 milioni di vendite negli Stati Uniti l'anno scorso per Lilly. La società Indianapolis-based si trova ad affrontare scadenze di brevetto su tre dei suoi farmaci più venduti entro il 2013, che rappresentano oltre il 40 per cento delle entrate. Il mese scorso, ha perso un appello nel corso di medicina cancro Gemzar, e sta sfidando una sentenza rispetto al trattamento da deficit di attenzione Strattera. Ha detto Lilly valuterà se fare appello la sentenza di nullità sui brevetti che scadono nel 2017, relative alla dimensione delle particelle di raloxifene, l'ingrediente attivo nella droga. Al di fuori degli Stati Uniti Evista ha generato 348,1 milioni nel 2009 le vendite, l'azienda ha detto azioni gennaio 28. Lilly è salito di 61 centesimi a 34,20 nei primi scambi del pomeriggio. Tevas ricevute di deposito americane, ciascuno dei quali rappresenta una azione ordinaria, sono saliti di 71 centesimi a 51.33. Lilly sta cercando di accelerare lo sviluppo di farmaci con risultati alterni. Il mese scorso, si fermò prove di un tardo-fase sperimentale Alzheimer CEO John Lechleiter ha detto nel mese di luglio. Lillys best-seller della medicina, l'antipsicotico Zyprexa, perde la protezione brevettuale nel mese di ottobre 2011, mentre antidepressivo Cymbalta e l'insulina Humalog affrontare la concorrenza dei generici nel 2013. Teva, con sede a Petah Tikva, in Israele, ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration per la sua versione generica di Evista appena prima del processo nonjury ha avuto inizio nel marzo 2009. Teva, che ha affermato che Lillyt tornare immediatamente i messaggi che cercano il commento. Nominare il CTO locale che sta facendo il massimo impatto nel vostro settore Registrazione Conexus logistica il 2 giugno Michael Hicks, Ph. D. presenterà il Report Card Industry seguita da una tavola rotonda.




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