Exelon 23

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Per i pazienti Ultima recensione su RxList 2015/07/15 Exelon (rivastigmina tartrato) è un inibitore della colinesterasi reversibili usato per trattare da lieve a moderata demenza causata da Alzheimer o morbo di Parkinson. Effetti indesiderati comuni di Exelon sono nausea, vomito, mal di stomaco, perdita di appetito, perdita di peso, diarrea, debolezza, vertigini, gonfiore alle mani o ai piedi, dolori articolari, tosse, naso che cola o chiuso, aumento della sudorazione, sonnolenza, problemi di sonno (insonnia), mal di testa, e tremore (tremori). Il dosaggio di Exelon per il trattamento di malattia di Alzheimer è 6-12 mg / die, somministrato due volte al giorno. La dose per il trattamento della malattia di Parkinson è 3-12 mg / die, somministrato due volte al giorno. Exelon può interagire con atropina, belladonna, clidinium, diciclomina, glycopyrrolate, iosciamina, mepenzolate, metanteline, methscopolamine, propantelina, o scopolamina. Informi il medico tutti i farmaci che sta assumendo. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo se prescritti da un medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. Il nostro Exelon (rivastigmina tartrato) Side Effects Drug Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Exelon in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria difficoltà gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola di respirazione. Smettere di usare rivastigmina e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: mal di stomaco, nausea e vomito, perdita di appetito feci nero, sanguinosa, o catramosi tosse con sangue o vomito, che assomigliano di sangue o di fondi di caffè sensazione luce headed, svenimento dolore al petto confusione, agitazione, estrema paura o dolore o bruciore quando si urina. Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di stomaco, diarrea perdita di peso debolezza, vertigini gonfiore alle mani o ai piedi tosse dolori articolari, che cola o naso chiuso aumento della sudorazione disturbi del sonno (insonnia) o mal di testa. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Informi il medico su eventuali effetti collaterali insoliti o fastidioso. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per Exelon (Rivastigmina tartrato) Qual è il paziente articoli Panoramica Una panoramica concisa del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Exelon Panoramica - Informazioni paziente: Effetti collaterali Gli effetti collaterali: nausea, vomito, perdita di appetito perdita / peso, diarrea, debolezza, vertigini, sonnolenza e tremori (tremore) può verificarsi come il tuo corpo regola il farmaco. Questi effetti di solito si verificano quando si avvia il farmaco o aumentare la dose e poi diminuire. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, contattare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: lento / battito cardiaco irregolare, svenimento, feci nere, vomito che assomiglia a fondi di caffè, allo stomaco / dolori addominali, convulsioni, difficoltà a urinare. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per Exelon (Rivastigmina tartrato) Ciò che è di prescrivere informazioni Il foglietto illustrativo FDA formattato in facili da trovare categorie per gli operatori sanitari e medici. Exelon FDA prescrizione di informazione: Effetti collaterali (reazioni avverse) EFFETTI COLLATERALI Le seguenti reazioni avverse sono descritti di seguito e in altre parti del etichettatura: gastrointestinali Reazioni avverse vedere avvertenze e precauzioni. Dermatite allergica vedere avvertenze e precauzioni. Altre reazioni avverse da una maggiore attività colinergica vedere avvertenze e precauzioni. Gli studi clinici esperienza perché le sperimentazioni cliniche sono condotte in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontato con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco e potrebbe non riflettere i tassi osservati nella pratica. EXELON è stato somministrato a oltre 5.297 persone durante gli studi clinici in tutto il mondo. Di questi, 4.326 pazienti sono stati trattati per almeno 3 mesi, 3.407 pazienti sono stati trattati per almeno 6 mesi, 2.150 pazienti sono stati trattati per 1 anno, 1.250 pazienti sono stati trattati per 2 anni, e 168 pazienti sono stati trattati per in 3 anni. Per quanto riguarda l'esposizione alla dose più alta, 2.809 pazienti sono stati esposti a dosi di 10 mg a 12 mg, 2.615 pazienti trattati per 3 mesi, 2.328 pazienti trattati per 6 mesi, 1.378 pazienti trattati per 1 anno, 917 pazienti trattati per 2 anni, e 129 pazienti trattati per oltre 3 anni. Da lieve a moderata di Alzheimer malattia più comuni reazioni avverse Le reazioni avverse più comuni, definiti come quelli che si verificano con una frequenza di almeno il 5 e il doppio del tasso al placebo, sono in gran parte previsto da EXELONs effetti colinergici. Questi includono nausea, vomito, anoressia. dispepsia, e astenia. Gastrointestinali Reazioni avverse uso Exelon è associata a nausea significativa, vomito e perdita di peso vedere avvertenze e precauzioni. Sospensione Tariffe La percentuale di interruzione a causa di eventi avversi in studi clinici controllati Exelon (rivastigmina tartrato) è stato di 15 per i pazienti trattati con 6 mg a 12 mg al giorno rispetto al 5 per i pazienti trattati con placebo durante costretto titolazione della dose settimanale. Durante una dose di mantenimento, i tassi erano 6 per i pazienti in EXELON rispetto al 4 per quelli trattati con placebo. Le reazioni avverse più comuni che portano alla sospensione, definiti come quelli che si verificano in almeno 2 dei pazienti e al doppio l'incidenza osservati nei pazienti trattati con placebo, sono riportati nella tabella 1. Tabella 1. reazioni avverse più frequenti hanno portato alla sospensione dagli studi clinici durante la titolazione e manutenzione nei pazienti trattati con 6 mg a 12 mg al giorno EXELON Utilizzando un forzato-titolazione della dose reazioni avverse osservate con un'incidenza di almeno 2 Tabella 2 elenca le reazioni avverse che si sono verificate in almeno 2 dei pazienti in studi controllati con placebo e per il quale il tasso di incidenza è maggiore per pazienti trattati con Exelon dosi di 6 mg a 12 mg al giorno rispetto a quelli trattati con placebo. In generale, le reazioni avverse erano meno frequenti successivamente nel corso del trattamento. Nessun effetto sistematico di razza o di età potrebbe essere determinata dalla incidenza di reazioni avverse negli studi controllati. Nausea, vomito e perdita di peso sono stati più frequenti nelle donne rispetto agli uomini. Tabella 2. Percentuale delle reazioni avverse osservate con una frequenza di 2 e ad un tasso maggiore rispetto al placebo in studi clinici di sistema corpo / Adverse Reaction EXELON (6-12 mg / die) (n1,189) cento dei pazienti con qualsiasi urinaria Adverse Event infezione delle vie nausea e vomito. Negli studi clinici controllati, 47 dei pazienti trattati con una dose EXELON nel range terapeutico di 6 mg a 12 mg al giorno (n1189) ha sviluppato nausea (rispetto a 12 nel gruppo placebo). Un totale di 31 pazienti trattati con EXELON sviluppato almeno 1 episodio di vomito (rispetto al 6 per il placebo). Il tasso di vomito era superiore durante la fase di titolazione (24 rispetto al 3 per il placebo) che nella fase di mantenimento (14 rispetto al 3 per il placebo). I tassi erano più alti nelle donne rispetto agli uomini. Il cinque per cento dei pazienti ha interrotto per il vomito, rispetto a meno di 1 per i pazienti trattati con placebo. Il vomito era grave in 2 dei pazienti trattati con EXELON ed è stato valutato come lieve o moderata ciascuno in 14 dei pazienti. Il tasso di nausea era superiore durante la fase di titolazione (43 contro 9 per placebo) che nella fase di mantenimento (17 rispetto a 4 per il placebo). Peso Diminuzione: Negli studi controllati, circa 26 delle donne alte dosi di EXELON (maggiore di 9 mg al giorno) avevano perdita di peso uguale o superiore a 7 del loro peso basale rispetto al 6 nei pazienti trattati con placebo. Circa 18 dei maschi nel gruppo ad alto dosaggio sperimentato un simile grado di perdita di peso rispetto a 4 nei pazienti trattati con placebo. Non è chiaro quanto della perdita di peso è stata associata con l'anoressia, nausea, vomito e diarrea associato al farmaco. Anoressia: Negli studi clinici controllati, i pazienti trattati con una dose EXELON 6 mg a 12 mg al giorno, 17 sviluppato anoressia rispetto a 3 dei pazienti trattati con placebo. Né il corso tempo né la gravità dell'anoressia è noto. Da lieve a moderata di Parkinson Disease demenza EXELON è stato somministrato a 779 persone durante gli studi clinici in tutto il mondo. Di questi, 663 pazienti sono stati trattati per almeno 3 mesi, 476 pazienti sono stati trattati per almeno 6 mesi, e 313 pazienti sono stati trattati per 1 anno. La maggior parte delle reazioni avverse comuni Le reazioni avverse più comuni, definiti come quelli che si verificano con una frequenza di almeno il 5 e il doppio del tasso al placebo, sono in gran parte previsti dalla EXELONs effetti colinergici. Questi includono nausea, vomito, tremori, anoressia, e vertigini. Sospensione Tariffe La percentuale di interruzione a causa di eventi avversi nel singolo controllato con placebo Exelon era 18 per pazienti che hanno ricevuto 3 mg a 12 mg al giorno rispetto ai 11 per i pazienti trattati con placebo durante lo studio di 24 settimane. Le reazioni avverse più frequenti che hanno portato alla sospensione da questo studio, definiti come quelli che si verificano in almeno 1 dei pazienti trattati con EXELON e più frequenti rispetto a quelli trattati con placebo, sono stati nausea (3,6 EXELON vs 0,6 con placebo), vomito (1,9 EXELON vs 0,6 con placebo ), e tremore (1,7 EXELON vs 0,0 con placebo). Le reazioni avverse osservate con un'incidenza di almeno 2 Tabella 3 elenca le reazioni avverse che si sono verificate in almeno 2 dei pazienti in un unico studio controllato con placebo e durante le prime 24 settimane di 76 settimane in aperto studio con controllo attivo per il quale il tasso di incidenza era maggiore nei pazienti trattati con Exelon dosi di 3 mg a 12 mg al giorno rispetto a quelli trattati con placebo nello studio controllato con placebo. In generale, le reazioni avverse erano meno frequenti successivamente nel corso del trattamento. Tabella 3. Percentuale delle reazioni avverse osservate con una frequenza 2 e si verificano a velocità maggiore rispetto al placebo in studi clinici del sistema corpo / Adverse Parkinson reazione malattia (peggioramento) nello studio con controllo attivo è stato valutato da eventi avversi pre-identificato riportati (tremore, rigidità a ruota dentata, caduta), ognuno dei quali indicato con frequenze corrispondenti. L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post autorizzativo Exelon. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Disturbi psichiatrici: aggressione. Cute ed annessi: sindrome di Stevens-Johnson, diffusi dermatite allergica. Leggi l'intera informazione prescrizione FDA per Exelon (Rivastigmina tartrato) Risorse correlate Exelon correlati Farmaci Salute correlate Exelon Informazioni paziente è fornita da Cerner multum, Inc. e le informazioni Exelon consumatore è fornita dalla prima banca dati, Inc. utilizzati su licenza e soggette alla loro rispettivi diritti d'autore.